波奇替尼中間體是一種新型口服癌細胞抑制劑，用于治療非小細胞肺癌、乳腺癌和胃癌。對于吉非替尼和厄洛替尼耐藥性EGFRL858R/T790M雙突變細胞有很強的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲嘧啶，鉑化合物，紫杉醇或吉西他濱的聯(lián)合使用對于HER2過度表達顯示出很好的協(xié)同抑制效果，是繼第二代酪氨酸激酶抑制劑阿法替尼之后的一種新型第三代抗腫瘤細胞抑制劑。
 

　　波奇替尼中間體特異性抑制HER2擴增的胃癌細胞生長，并抑制EGFR的磷酸化和下游信號級聯(lián)放大的關鍵組分，比如STAT3，AKT和ERK。波奇替尼也會通過激活HER2擴增的胃癌細胞中線粒體途徑，誘導細胞凋亡和G1細胞周期阻滯。此外，在HER2誘發(fā)的和HER2非擴增的胃癌細胞中，Poziotinib(波奇替尼)與化療劑發(fā)揮出協(xié)同作用。
 

　　在負荷N87人胃癌異種移植物的裸鼠體內(nèi)，單獨使用顯著抑制腫瘤生長，波奇替尼與5-FU聯(lián)合使用顯示出更有效的腫瘤抑制。此外，在各種EGFR和HER-2依賴性腫瘤異種移植模型，包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC細胞，erlotinib耐藥的NCI-H1975NSCLC細胞，HER-2過表達的Calu-3NSCLC細胞，NCI-N87胃癌細胞，SK-Ov3卵巢癌細胞和EGFR過表達的A431表皮樣癌細胞中，Poziotinib(波奇替尼)顯示出優(yōu)良的抗腫瘤活性。